概要

　近々行われる臨床研究法の改正など、我が国における臨床研究を取り巻く環境は日々変化しております。医学系研究が安全に実施されるためには科学的側面と同時に、倫理的側面の妥当性が十分吟味される必要があり、そのためには研究倫理審査の支援体制のさらなる充実が不可欠です。このシンポジウムはこのほど日本医療研究開発機構「中央IRB促進事業」に於いて交わされた議論を皆様とも共有することを目的に開催いたします。ぜひふるってご参加いただき、活発な議論にご参加いただきますようお願いいたします。

イベント名称

AMED中央IRB促進事業シンポジウム―認定臨床研究審査委員会の抱える課題と解決

開催日・開催方法

開 催 日：２０２１年３月２日（火）　13：00～15：00

開催方法：WEB開催（Zoomアプリを使用）
　　　　　事前登録不要
　　　　　URL または 添付ポスターのQR コードからアクセス
　　　　　https://zoom.us/join
　　　　　ZoomID：879 9690 3429 　PW：amed0302

主催

日本医療研究開発機構「中央 IRB 促進事業」／東京医科歯科大学生命倫理研究センター

プログラム・イベント詳細

開会のご挨拶 　13:00－13:05

シンポジウム１ 　13:05－13:50
臨床研究法の改正について
［座長］吉田 雅幸 東京医科歯科大学生命倫理研究センター 
［演者］吉岡 恭子 厚生労働省 医政局 研究開発振興課

シンポジウム２ 　13:50－14:50
各ブロックの課題解決成果　（発表15分、質疑応答5分）
［座長］坪井 正博 国立がん研究センター東病院 
［演者］河原 直人 九州大学病院
　　　　尾崎 雅彦 国立がん研究センター東病院
　　　　松浦 晃洋 藤田医科大学

CRBの移管マニュアル、CRB-Jの公開について情報共有
　　　　吉田 雅幸 東京医科歯科大学生命倫理研究センター

イベントURL

https://tmdu-berc.jp/news/1506/

本イベントのお問い合わせ

【セミナー当日の視聴に関するお問合せ窓口】
TEL :03-6264-9276 (1２時～１６時 講演会開催日）
メール：webinar[at]sunpla-mcv.com
※メールでのお問合せの際はタイトルに「講演会名」を記載のうえご連絡ください

情報提供

河原　直人（九州大学）

イベントポスター

ダウンロード↓
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